Konkret bedeutet das:
- Aufbau und Weiterentwicklung GMP- und GDP-konformer Strukturen
- Begleitung des Lizenzierungsprozesses
- Planung bzw. Weiterentwicklung von ISO-Zertifizierungen (z. B. ISO 9001, 14001, 50001)
- Etablierung eines Produktions- und Distributionsmodells im EU-regulatorischen Scope
- Sicherstellung regulatorischer Compliance im europäischen Markt
Standortaufbau, Strategie & Führung
- Du gestaltest den Standortaufbau aktiv mit und etablierst auditfähige Qualitätsstrukturen im EU-regulatorischen Umfeld
- Du definierst die Qualitätsstrategie und setzt sie konsequent um
- Du etablierst eine klare Governance-Struktur im Qualitätsbereich
- Du führst ein wachsendes Quality-Team (perspektivisch bis zu 5 Direct Reports)
Compliance, Managementsysteme & Audit-Readiness
- Du verantwortest GMP-, GDP- und ISO-konforme Strukturen am Standort (u. a. ISO 9001/14001/50001)
- Du leitest Management Reviews und treibst kontinuierliche Verbesserungen voran
- Du entwickelst und steuerst die Audit- und Inspektionsstrategie (intern & extern)
- Du stellst die Audit- und Inspektionsbereitschaft des Standorts jederzeit sicher
Behörden, Risiken, CAPA & QP-Interface
- Du bist Hauptansprechperson für Behörden, Auditoren und Zertifizierungsstellen
- Du führst durch behördliche Inspektionen und Zertifizierungen (Vorbereitung, Begleitung, Nachbereitung)
- Du bist finale Eskalationsinstanz für kritische Qualitäts- und Compliance-Risiken
- Du steuerst CAPA-Prozesse auf Managementebene und sorgst für wirksame Umsetzung
- Du stellst eine transparente Berichterstattung an Geschäftsführung und Headquarter sicher
- Du stellst die organisatorische Unabhängigkeit der QP-Funktion sicher und bist Eskalationspunkt für kritische QP-Feststellungen
- QP-Qualifikation nach § 15 AMG ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung (QP wird parallel separat besetzt)
